(1-chloro-2-thiocyanatoethyl)benzene | 61807-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-chloro-2-thiocyanatoethyl)benzene
• 英文别名: chloro-2 thiocyanatoethylbenzene；1-Chlor-1-phenyl-2-thiocyanato-ethan；1-Chlor-1-phenyl-2-thiocyanatoethan；(2-Chloro-2-phenylethyl) thiocyanate
• CAS: 61807-24-7
• 化学式: C₉H₈ClNS
• 分子量: 197.688
• InChiKey: JDHJDDYWHSDLPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloro-2-thiocyanatoethyl)benzene 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 α-styrylnonaflone
  参考文献：
  名称：

  链烯基和环烯基多克隆化合物的合成

  摘要：

  描述了烯基和环烯基多克隆的合成方法。它涉及全氟或多氟有机金属化合物与α-氯烷基或环烷基硫氰酸酯的反应。用间氯过苯甲酸将所得的硫化物氧化为砜。然后将这种砜通过脱氯化氢转化为乙烯基聚酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81456-6
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 potassium thioacyanate 在 氯 作用下， 以35%的产率得到(1-chloro-2-thiocyanatoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  链烯基和环烯基多克隆化合物的合成

  摘要：

  描述了烯基和环烯基多克隆的合成方法。它涉及全氟或多氟有机金属化合物与α-氯烷基或环烷基硫氰酸酯的反应。用间氯过苯甲酸将所得的硫化物氧化为砜。然后将这种砜通过脱氯化氢转化为乙烯基聚酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81456-6

文献信息

• Difunctionalization of Alkenes Using 1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-(1<i>H</i>)-one
  作者：Hiromichi Egami、Takahiro Yoneda、Minako Uku、Takafumi Ide、Yuji Kawato、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00295

  日期：2016.5.20

  the reaction was operated in water. Dichlorination occurred in the presence of a Lewis basic promoter, such as 4-phenylpyridine N-oxide, as an additive. The reaction with in situ-generated azido anion afforded azidochlorinated compounds with a chlorine atom at the terminal position, while the reaction with trimethylsilyl isothiocyanate produced chlorothiocyanation adducts with a chlorine atom at the

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• Pseudohalogen Chemistry. III. Orientation of Heterolytic Addition of Thioeyanogen Chloride to Some Unsymmetrical Alkenes
  作者：Robert G. Guy、Ian Pearson

  DOI：10.1246/bcsj.49.2310

  日期：1976.8

  α-hydroxy-β-thiocyanates, vinylic thiocyanates or allylic isothiocyanates in various combinations. The additions to the α-arylalkenes are regiospecific, yielding the Markownikov-orientated products, but the regiospecificity of the additions to the aliphatic alkenes depends on the structure of the alkene. The orientation of addition is discussed in terms of open carbonium ions, e.g. 17, for the α-arylalkenes and cyano-sulfonium

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• THOAI, N.;RUBINSTEIN, M.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 437-444
  作者：THOAI, N.、RUBINSTEIN, M.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——