4,6-二氯噻吩并[2,3-b]吡啶 | 99429-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4,6-二氯噻吩并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4,6-dichlorothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 4,6-Dichlorothieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 99429-80-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• 分子量: 204.08
• InChiKey: OUMURQZNFGBWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯噻吩并[2,3-b]吡啶 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2501 - 2523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-N-(3-ethoxycarbonyl-2-thienyl)acetamide 在 苯膦酰二氯 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,6-二氯噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2501 - 2523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2015065716A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  调节15-PGDH活性的化合物和方法，调节组织前列腺素水平，治疗希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的疾病、疾病障碍或病况，包括本文所描述的15-PGDH抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR PROMOTING NEUROGENESIS AND INHIBITING NERVE CELL DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE POUR FAVORISER LA NEUROGENÈSE ET INHIBER LA MORT DES CELLULES NERVEUSES
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018017582A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A method of promoting neuroprotection in a subject from axonal degeneration, neuronal cell death, and/or glia cell damage after injury, augmenting neuronal signaling underlying learning and memory, stimulating neuronal regeneration after injury, and/or treating a disease, disorder, and/or condition of the nervous system in a subject in need thereof includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a 15-PGDH inhibitor.

  在需要的受试者中，促进神经保护的方法包括向受试者施用治疗有效量的15-PGDH抑制剂，以防止轴突退化、神经细胞死亡和/或胶质细胞损伤，增强学习和记忆的神经信号传导，刺激受伤后的神经再生，以及/或治疗神经系统的疾病、紊乱和/或状况。
• SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200165246A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。
• SUBSTITUTED PENTA- AND HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：EP3663293A1

  公开（公告）日：2020-06-10

  A type of substituted penta- fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种对PIKfyve激酶具有选择性抑制作用的取代五融合六杂环化合物、其药学上可接受的盐和药学上可接受的溶液、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造预防或治疗体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。
• Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US10869871B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  调节 15-PGDH 活性、调节组织前列腺素水平、治疗疾病、疾病紊乱或希望调节 15-PGDH 活性和/或前列腺素水平的条件的化合物和方法包括本文所述的 15-PGDH 抑制剂。