4-{3-cyano-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoic acid | 403481-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-cyano-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 4-[3-cyano-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 403481-33-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: NTJFQSZAKYMUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-bromo-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoic acid 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三(二亚苄基丙酮)二钯 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc Hexane NH4OH 作用下， 反应 20.0h， 以to give 181 mg of desired compound as oily gum的产率得到4-{3-cyano-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I的化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1

文献信息

• Gem-substituted alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043994A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or the &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I.1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I中的化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• GEM-SUBSTITUTED ALPHA V BETA 3 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1313705A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6531494B1
  申请人：——

  公开号：US6531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] GEM-SUBSTITUTED alpha v beta 3 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3 GEM-SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018340A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or the αvβ5 integrin.