methyl 2-(benzylthio)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate | 895151-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(benzylthio)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-benzylsulfanyl-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 895151-69-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 419.331
• InChiKey: SVRSACGLBTVWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzylthio)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(benzylsulfonyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods

  摘要：

  提供具有以下式(I)的化合物，其中R、B、X和Y的定义如下。

  公开号：

  US20060142576A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylthio)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(benzylthio)-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods

  摘要：

  提供具有以下式(I)的化合物，其中R、B、X和Y的定义如下。

  公开号：

  US20060142576A1

文献信息

• PYRIMIDINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND METHODS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1831180A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7589088B2
  申请人：——

  公开号：US7589088B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] PYRIMIDINE-BASED INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND METHODS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV A BASE DE PYRIMIDINE ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006071762A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Compounds are provided having the formula (I) wherein R, B, X and Y are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R, B, X et Y sont tels que définis dans la description.