6,7,8-trimethoxy-3-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[2.3-a]benzimidazol-2-carbonitrile | 749913-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-3-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[2.3-a]benzimidazol-2-carbonitrile
• CAS: 749913-95-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₄
• 分子量: 301.261
• InChiKey: VDSZLPTVIGJRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-trimethoxy-3-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[2.3-a]benzimidazol-2-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以83.4%的产率得到6,7,8-trimetoxy-3-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物 IX* 的缩合反应 6,7,8-三甲氧基-(1,2,4)三嗪基[2.3-a]苯并咪唑的一些衍生物的合成

  摘要：

  2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯胺的重氮化和所得重氮盐与氰基乙酰氨基甲酸乙酯的偶联得到相应的腙1，然后环化为1-(2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯基)-6-氮杂尿嘧啶- 5-甲腈 2. 该衍生物被还原为相应的氨基衍生物 3，然后进行环缩合反应并转化为 3-oxo-3,4-dihydro-6,7,8trimethoxy-(1,2,4)-triazino[ 2.3-a]苯并咪唑 4a 或其 3,5-二氢互变异构体 5a。通过氰基的酸水解得到相应的酸4b或5b。简介 (1,2,4)-三嗪基[2.3-a]苯并咪唑的衍生物属于一类因其生物活性而受到关注的杂环化合物。这些化合物创造了一类新的苯二氮卓受体配体。在组内，选择 A，考布司他丁、甲氧苄氨嘧啶、秋水仙碱）或被三个邻甲氧基取代的杂环化合物，如肌肉松弛剂 Nuromax 和具有三个邻甲氧基或 6,7,8-三甲氧基喹唑啉抗高血压三唑嗪的异多脒的一些其他衍生物。含有5

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.1.67
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-3,4,5-trimethoxyphenylhydrazonocyanoacetylcarbamate 在 barium dihydroxide 、 氨 、 sodium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 314.08h， 生成 6,7,8-trimethoxy-3-oxo-3,4-dihydro-[1,2,4]triazino[2.3-a]benzimidazol-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物 IX* 的缩合反应 6,7,8-三甲氧基-(1,2,4)三嗪基[2.3-a]苯并咪唑的一些衍生物的合成

  摘要：

  2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯胺的重氮化和所得重氮盐与氰基乙酰氨基甲酸乙酯的偶联得到相应的腙1，然后环化为1-(2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯基)-6-氮杂尿嘧啶- 5-甲腈 2. 该衍生物被还原为相应的氨基衍生物 3，然后进行环缩合反应并转化为 3-oxo-3,4-dihydro-6,7,8trimethoxy-(1,2,4)-triazino[ 2.3-a]苯并咪唑 4a 或其 3,5-二氢互变异构体 5a。通过氰基的酸水解得到相应的酸4b或5b。简介 (1,2,4)-三嗪基[2.3-a]苯并咪唑的衍生物属于一类因其生物活性而受到关注的杂环化合物。这些化合物创造了一类新的苯二氮卓受体配体。在组内，选择 A，考布司他丁、甲氧苄氨嘧啶、秋水仙碱）或被三个邻甲氧基取代的杂环化合物，如肌肉松弛剂 Nuromax 和具有三个邻甲氧基或 6,7,8-三甲氧基喹唑啉抗高血压三唑嗪的异多脒的一些其他衍生物。含有5

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.1.67