1-phenylpentane-1,2-di(18O2)one | 1316849-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpentane-1,2-di(18O2)one
• CAS: 1316849-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 180.216
• InChiKey: PPUJONYIVOFJLM-SURNXMRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 硝基丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氧气-18O2 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以17%的产率得到1-phenylpentane-1,2-di(18O2)one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonation–Diketonization of Terminal Aromatic Alkenes via Carbon–Nitrogen Bond Cleavage for the Synthesis of 1,2-Diketones

  摘要：

  A palladium-catalyzed carbonation-diketonization reaction of terminal alkenes via carbon-nitrogen bond cleavage under an atmosphere of oxygen has been developed. A series of 1,2-diketones were readily prepared from the reaction of aromatic terminal alkenes with nitroalkanes.

  DOI：

  10.1021/jo201029p

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonation–Diketonization of Terminal Aromatic Alkenes via Carbon–Nitrogen Bond Cleavage for the Synthesis of 1,2-Diketones
  作者：Azhong Wang、Huanfeng Jiang、Xianwei Li

  DOI：10.1021/jo201029p

  日期：2011.8.19

  A palladium-catalyzed carbonation-diketonization reaction of terminal alkenes via carbon-nitrogen bond cleavage under an atmosphere of oxygen has been developed. A series of 1,2-diketones were readily prepared from the reaction of aromatic terminal alkenes with nitroalkanes.