4,6-二溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 207857-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4,6-二溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 中文别名: 4,6-二溴-2,3-二氢茚满-1-酮
• 英文名称: 4,6-dibromo-1-indanone
• 英文别名: 4,6-Dibromo-2,3-dihydro-1H-Inden-1-one；4,6-dibromo-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 207857-48-5
• 化学式: C₉H₆Br₂O
• 分子量: 289.954
• InChiKey: WUQSDHZHCNOIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二溴苯基)丙酸,97 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4,6-二溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Non-Conventional Methodologies in the Synthesis of 1-Indanones

  摘要：

  1-Indanones 已通过三种不同的非常规技术成功制备，即微波、高强度超声和 Q-tube™ 反应器。通过一次性分子内 Friedel-Crafts 酰化制备了不同取代基的 1-indanones 库，并比较了它们的效率和“环保性”。

  DOI：

  10.3390/molecules19055599

文献信息

• Synthesis of NewC3h andC3v Truxene Derivatives
  作者：Berta Gómez-Lor、Óscar de Frutos、Plácido A. Ceballos、Thierry Granier、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2107::aid-ejoc2107>3.0.co;2-f

  日期：2001.6

  leads to 2,7,12-trisubstituted truxenes. 5,10,15-Triarylated and trialkynylated truxene derivatives are obtained by the reaction of truxenone with aryl Grignard reagents or an alkynyllithium, followed by reduction of the tertiary alcohols with Et3SiH or BF3. syn-5,10,15-Triarylated derivatives were obtained by the base-catalyzed isomerization of the anti derivatives.

  钯催化的 2,7,12-tribromotruxene 与有机锡烷和硼酸的交叉偶联产生 2,7,12-三取代的 truxene。5,10,15-三芳基化和三炔基化的松烯衍生物是通过松烯酮与芳基格氏试剂或炔基锂反应，然后用 Et3SiH 或 BF3 还原叔醇而获得的。syn-5,10,15-Triarylated 衍生物是通过反衍生物的碱催化异构化得到的。