cis,cis-1,3,5-Tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)cyclohexane | 168280-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis,cis-1,3,5-Tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)cyclohexane
• 英文别名: cis,cis-1,3,5-tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphino)cyclohexane
• CAS: 168280-47-5
• 化学式: C₄₅H₃₆N₃P₃
• 分子量: 711.722
• InChiKey: MNJLAPZPXAYCAG-BPNIDIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 cis,cis-1,3,5-Tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)cyclohexane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到carbonylchloro[cis,cis-1,3,5-tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)cyclohexane]iridium
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Hermann A.; Stoessel, Philipp; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl cis,cis-cyclohexane-1,3,5-tricarboxylate 在 氯化亚砜 、 氨 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 cis,cis-1,3,5-Tris(cyano)-1,3,5-tris(diphenylphosphanyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Hermann A.; Stoessel, Philipp; Fawzi, Riad, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of Ni-, Pd- and Pt-complexes of functionalized, tripodal phosphine ligands
  作者：W Heins

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00331-9

  日期：1999.9.25

  palladium complexes have square-planar coordination geometries, whereas the nickel compounds show a different behavior with a temperature-dependent change from square-planar to tetrahedral arrangements. For Ni(tdppcyme)Cl2 (3b) a single-crystal X-ray structure determination was performed which established the η2-coordination of the phosphine ligand and the square-planar geometry of the nickel complex in the

  三环醚，酯和氰基官能化的膦配体（tdppcymome）（a），（tdppcyme）（b）和（tdppcycn）（c）分别为环己烷骨架类型cis，cis -1,3,5-（ PPh 2）3 -1,3,5-（R）3 -C 6 H 5（tdppcyR）（R = -CH 2 OCH 3，-COOCH 3和-CN）分别用环辛二烯配合物M（COD）处理）氯2（1，2）（M =铂，钯）和的NiCl 2（3）。潜在的三齿配体形成具有这些过渡金属的四配位，二齿二氯络合物顺-M II（η 2 -tdppcyR）氯2（1A - Ç，2A - Ç，图3a - Ç），其中，两个二苯基膦基供体基团键合到金属中心，一种磷保持不配位。双金属铂锡配合物顺式-Pt（tdppcyme）Cl（SnCl 3）（1e）处理SnCl 2醚官能化配合物1b）。进行了详细的NMR研究以表征结构性质。铂和钯配合物具有正方形平面的配位几何形状，