Pyrrole-2-carboxaldehyde hydrazone | 83710-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Pyrrole-2-carboxaldehyde hydrazone
• 英文别名: pyrrole-aldehyde-2 l'hydrazone；2-Pyrrolcarbaldehyd-Hydrazon；1H-pyrrol-2-ylmethylidenehydrazine
• CAS: 83710-35-4
• 化学式: C₅H₇N₃
• mdl: MFCD19159680
• 分子量: 109.131
• InChiKey: ZDCIDTXGDXBIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrrole-2-carboxaldehyde hydrazone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到pyrrolyl-2 aldazine
  参考文献：
  名称：

  某些杂志的合成及X射线光电子能谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00031a035
• 作为产物：
  描述：

  N-carbethoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Pyrrole-2-carboxaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  某些杂志的合成及X射线光电子能谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00031a035

文献信息

• Submonomer synthesis of peptoids containing <i>trans</i>-inducing <i>N</i>-imino- and <i>N</i>-alkylamino-glycines
  作者：Carolynn M. Davern、Brandon D. Lowe、Adam Rosfi、Elon A. Ison、Caroline Proulx

  DOI：10.1039/d1sc00717c

  日期：——

  The use of hydrazones as a new type of submonomer in peptoid synthesis is described, giving access to peptoid monomers that are structure-inducing. A wide range of hydrazones were found to readily react with α-bromoamides in routine solid phase peptoid submonomer synthesis. Conditions to promote a one-pot cleavage of the peptoid from the resin and reduction to the corresponding N-alkylamino side chains

  描述了在类肽合成中使用腙作为新型亚单体，从而获得结构诱导的类肽单体。在常规固相类肽亚单体合成中，发现多种腙很容易与 α-溴酰胺发生反应。还确定了促进类肽从树脂上一锅裂解并还原成相应的N-烷基氨基侧链的条件，并且发现N-亚氨基-和N-烷基氨基甘氨酸残基都有利于反式-酰胺键通过 NMR、X 射线晶体学和计算分析来确定几何形状。
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。