propan-2-yl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pent-4-enoate | 1383609-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pent-4-enoate
• CAS: 1383609-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VHJSPJRYQIQBDG-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-acetylpent-4-enoate 在 Candida parapsilosis alcohol dehydrogenase 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 propan-2-yl (2S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过使用纯化/过表达的醇脱氢酶的动态动力学拆分获得对映纯α-烷基-β-羟基酯

  摘要：

  通过使用纯化或粗制的大肠杆菌过表达的醇脱氢酶（ADHs）的动态动力学拆分（DKR）获得α-烷基-β-羟基酯。ADH-A从R.曲霉，CPADH从近平滑念珠菌从和TesADH T. ethanolicus得到顺式- （2- [R，3小号）具有非常高的选择性为空间位不受阻碍酮（“小体积大的”底物）的衍生物，而的ADH来自S. yanoikuyae（SyADH）和Ralstonia sp。（RasADH）也可以接受更大的酮酯（“大块状”底物）。SyADH还提供了优先顺式- （2- ř，3 S）异构体和RasADH在某些情况下显示出对形成抗-（2 S，3 S）衍生物的良好选择性。与抗作为LBADH这样普雷洛格的ADH从短乳杆菌或从LKADH克菲尔乳杆菌，顺式- （2-小号，3 - [R ）与高转化率和对映体过量在某些情况下，特别是与LBADH得到醇。此外，由于这些底物在热力学上有利于还原，因此可以仅

  DOI：

  10.1002/adsc.201200139