(2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid(1-cyanocyclopropyl)amide hydrochloride salt | 1569085-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid(1-cyanocyclopropyl)amide hydrochloride salt
• 英文别名: (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-(1-cyanocyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1569085-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₄S*ClH
• 分子量: 420.317
• InChiKey: INPSHSAXZDBKCS-YLAFAASESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid(1-cyanocyclopropyl)amide hydrochloride salt 、 1-(5-chloropyridin-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到(2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)-1-[1-(5-chloropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、A2和R1至R6的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014029722A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid(1-cyanocyclopropyl)amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid(1-cyanocyclopropyl)amide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、A2和R1至R6的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014029722A1