[(1R)-2-cyclopropyl-1-({(2S)-2-[(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)ethyl]boronic acid | 1337972-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R)-2-cyclopropyl-1-({(2S)-2-[(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)ethyl]boronic acid
• 英文别名: [(1R)-2-cyclopropyl-1-[[(2S)-2-(isoquinolin-5-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl]boronic acid
• CAS: 1337972-16-3
• 化学式: C₂₃H₂₆BN₃O₅S
• 分子量: 467.354
• InChiKey: OZYBJTISMGBUDB-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-2-cyclopropyl-1-({(2S)-2-[(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)ethyl]boronic acid pinanediol ester 在 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 以31%的产率得到[(1R)-2-cyclopropyl-1-({(2S)-2-[(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]-3-phenylpropanoyl}amino)ethyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110245203A1