(3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride | 947320-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1lambda*6*-thiopyran-4-ol hydrochloride；(3R,4S,5S)-3-amino-5-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1,1-dioxothian-4-ol;hydrochloride
• CAS: 947320-05-0
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₄S*ClH
• 分子量: 400.721
• InChiKey: KAVPRBQHJMJSEP-RWRFGJHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride 在 三溴化硼 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-hydroxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-7-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-5,5-dioxo-hexahydro-1-oxa-5λ6-thia-3-aza-indene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4S,5S)-3-amino-5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors
  申请人：Rueeger Heinrich

  公开号：US20090099207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。