1,8,10-Undecatrien-3-ol, (E)- | 190667-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,8,10-Undecatrien-3-ol, (E)-
• 英文别名: (8E)-1,8,10-undecatrien-3-ol
• CAS: 190667-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: XBBCQDZOZAZHDH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,10-Undecatrien-3-ol, (E)- 在 palladium diacetate 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 硫酸 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,8,10-Undecatrien-3-ol, (E)-
  参考文献：
  名称：

  LiBF 4：一种用于分子内狄尔斯-阿尔德反应的温和的路易斯酸。

  摘要：

  已经研究了锂盐LiClO 4和LiBF 4在分子内Diels-Alder反应中作为路易斯酸催化剂的潜在用途。当使用LiClO 4时，未观察到三烯酮1的环加成。LiBF 4在室温下72小时内可定量提供顺式融合的环加合物。催化作用归因于BF 3的缓慢释放，而不是锂阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74269-9