tert-butyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methoxy-propyl]carbamate | 666718-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methoxy-propyl]carbamate
• 英文别名: ((S)-1-Hydroxymethyl-3-methoxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-4-methoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 666718-83-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: RSVWNWAQUHVELP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methoxy-propyl]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2S)-2-(benzylamino)-4-methoxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.

  公开号：

  WO2024015262A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methoxybutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methoxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.

  公开号：

  WO2024015262A1

文献信息

• New Orally Active Dual Enkephalinase Inhibitors (DENKIs) for Central and Peripheral Pain Treatment
  作者：Hervé Poras、Elisabeth Bonnard、Emilie Dangé、Marie-Claude Fournié-Zaluski、Bernard P. Roques

  DOI：10.1021/jm500602h

  日期：2014.7.10

  been designed that markedly increase extracellular concentrations and half-lives of enkephalins, inducing potent antinociceptive effects. Several chemical families of Dual ENKephalinase Inhibitors (DENKIs) have previously been developed but devoid of oral activity. We report here the design and synthesis of new pro-drugs, derived from co-drugs combining a NEP and an APN inhibitor through a disulfide

  保护脑啡肽是响应伤害性刺激而释放的内源性阿片肽，是缓解急性和神经性疼痛的一种创新方法。这是通过抑制两个膜结合的锌金属肽酶，中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11）和氨基肽酶N（APN，EC 3.4.11.2）来抑制它们的酶促降解而实现的。已经设计出两种酶的选择性和有效抑制剂，称为脑啡肽酶，它们可以显着增加脑啡肽的细胞外浓度和半衰期，从而诱导有效的抗伤害感受作用。先前已经开发了几种双脑啡肽酶抑制剂（DENKIs）的化学家族，但缺乏口服活性。我们在这里报告新前药的设计和合成，衍生自将NEP和APN抑制剂通过具有侧链的二硫键结合的NEP和APN抑制剂共同改善口服生物利用度。在针对中枢和/或外周阿片样物质系统的各种疼痛动物模型中评估了它们的药理特性。考虑到它在急性和神经性疼痛中的功效，这些新的DENKI之一，选择19 - IIIa进行临床开发。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE<br/>[ZH] 哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001247A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一系列哒嗪酮类化合物及其药学上可接受的盐，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体公开了式(IV)化合物及其药学上可接受的盐。
• Exploration of the P1 SAR of aldehyde cathepsin K inhibitors
  作者：John G. Catalano、David N. Deaton、Eric S. Furfine、Annie M. Hassell、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Larry R. Miller、Lisa M. Shewchuk、Derril H. Willard、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.088

  日期：2004.1

  The synthesis and biological activity of a series of aldehyde inhibitors of cathepsin K are reported. Exploration of the properties of the S(1) subsite with a series of alpha-amino aldehyde derivatives substituted at the P(1) position afforded compounds with cathepsin K IC(50)s between 52 microM and 15 nM.