(2S,3R)-methyl 2-ethyl-4-methyl-3-hydroxypropanoate | 125665-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 2-ethyl-4-methyl-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 125665-19-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: RVZYEPUMMOZWNA-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxy-4-methylpentanoyl>bornane-10,2-sultam 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OPPOLZER, WOLFGANG;BLAGG, JULIAN;RODRIGUEZ, INES;WALTHER, ERIC, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2767-2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bornane sultam-directed asymmetric synthesis of crystalline, enantiomerically pure syn aldols
  作者：Wolfgang Oppolzer、Julian Blagg、Ines Rodriguez、Eric Walther

  DOI：10.1021/ja00163a045

  日期：1990.3

  La configuration absolue est controlee par le choix du centre ion (M=B, Li ou Sn(IV)) de l'enolate des N-acylsultames

  La configuration absolue est controlee par le choix du center ion (M=B, Li ou Sn(IV)) de l'enolate des N-acylsultames