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4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine
4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine | 173459-09-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine
英文别名
9-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
CAS
173459-09-1
化学式
C
18
H
19
N
3
O
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
WUGBENLXSGIFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
46.4
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine
、
间氨基三氟甲苯
在
磷酸酐
、
sodium hydroxide
、
甲酸
、
三乙胺盐酸盐
作用下, 生成 4-(m-trifluoromethylanilino)-5,6-tetramethylene-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
Pyrrolopyrimidine derivatives having pharmacological activity
摘要:
该发明涉及以下化合物在治疗肿瘤疾病和其他增生性疾病(如牛皮癣)中的使用,以及该类新化合物。这些化合物是具有以下结构的化合物:其中n为0至5,当n不为0时,R是来自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基中的一个或多个取代基;R1和R2各自独立于另一个是烷基或苯基,该苯基未取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代,也可能是两个基团R1和R2中的一个是氢,或者R1和R2一起形成一个具有2至5个碳原子的烷基链,该链未取代或被烷基取代;或其盐。具有该结构的化合物抑制蛋白激酶,例如表皮生长因子受体的酪氨酸蛋白激酶。
公开号:
US05686457A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
申请人:
Novartis AG
公开号:
EP0682027B1
公开(公告)日:
1997-10-15
US5686457A
申请人:
——
公开号:
US5686457A
公开(公告)日:
1997-11-11
US6096749A
申请人:
——
公开号:
US6096749A
公开(公告)日:
2000-08-01
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