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4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine | 173459-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine
英文别名
9-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimido[4,5-b]indol-4-one
4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine化学式
CAS
173459-09-1
化学式
C18H19N3O
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
WUGBENLXSGIFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-5,6-tetramethylene-7-phenethyl-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine间氨基三氟甲苯磷酸酐sodium hydroxide甲酸三乙胺盐酸盐 作用下, 生成 4-(m-trifluoromethylanilino)-5,6-tetramethylene-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrimidine derivatives having pharmacological activity
    摘要:
    该发明涉及以下化合物在治疗肿瘤疾病和其他增生性疾病(如牛皮癣)中的使用,以及该类新化合物。这些化合物是具有以下结构的化合物:其中n为0至5,当n不为0时,R是来自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基中的一个或多个取代基;R1和R2各自独立于另一个是烷基或苯基,该苯基未取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代,也可能是两个基团R1和R2中的一个是氢,或者R1和R2一起形成一个具有2至5个碳原子的烷基链,该链未取代或被烷基取代;或其盐。具有该结构的化合物抑制蛋白激酶,例如表皮生长因子受体的酪氨酸蛋白激酶。
    公开号:
    US05686457A1
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文献信息

  • Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0682027B1
    公开(公告)日:1997-10-15
  • US5686457A
    申请人:——
    公开号:US5686457A
    公开(公告)日:1997-11-11
  • US6096749A
    申请人:——
    公开号:US6096749A
    公开(公告)日:2000-08-01
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