2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]benzaldehyde | 509089-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4-((3-methoxyphenyl)thio)benzaldehyde；2-chloro-4-(3-methoxyphenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 509089-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: ANIPFZDIIBZCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]benzaldehyde 在 甲醇 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R)-2-amino-4-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 2-氯-4-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086

文献信息

• Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US06960692B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  The present invention provides diaryl sulfide derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): One example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.

  本发明提供了一种二芳基硫化物衍生物，其具有显著的免疫抑制作用，副作用较少。本发明的二芳基衍生物由以下通式（1）表示：其中一种例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。