dimethyl (E)-2-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pentylidene]cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1310797-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-2-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pentylidene]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2E)-2-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1310797-11-5
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₄
• 分子量: 370.369
• InChiKey: AAFMVMAAPMYJFA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-2-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pentylidene]cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 4-甲氧基苯甲醛 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到dimethyl (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-oxa-5-[1-(4-trilfuoromethylphenyl)pentylidene]cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基取代丙二酸酯与芳基卤的钯催化反碳钯化反应合成亚烷基环丙烷

  摘要：

  钯催化的炔丙基取代丙二酸酯与芳基卤化物的芳基化环化为亚烷基环丙烷提供了立体选择性方法。该反应通过反碳钯化途径进行，这保证了对所得双键的独家立体控制。产品的高度应变和密集取代的骨架促进了进一步的多功能转化，这强调了产品作为合成中间体的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja203062z
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 dimethyl 2-(2-heptynyl)malonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到dimethyl (E)-2-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pentylidene]cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基取代丙二酸酯与芳基卤的钯催化反碳钯化反应合成亚烷基环丙烷

  摘要：

  钯催化的炔丙基取代丙二酸酯与芳基卤化物的芳基化环化为亚烷基环丙烷提供了立体选择性方法。该反应通过反碳钯化途径进行，这保证了对所得双键的独家立体控制。产品的高度应变和密集取代的骨架促进了进一步的多功能转化，这强调了产品作为合成中间体的重要性。

  DOI：

  10.1021/ja203062z

文献信息

• Synthesis of Alkylidenecyclopropanes by Palladium-Catalyzed Reaction of Propargyl-Substituted Malonate Esters with Aryl Halides by Anti-carbopalladation Pathway
  作者：Daishi Fujino、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja203062z

  日期：2011.6.29

  Palladium-catalyzed arylative cyclization of propargyl-substituted malonate esters with aryl halides offers a stereoselective approach to alkylidenecyclopropanes. The reaction proceeds by an anti-carbopalladation pathway, which guarantees the exclusive stereocontrol of the resulting double bond. The highly strained as well as densely substituted skeletons of the products facilitate further versatile

  钯催化的炔丙基取代丙二酸酯与芳基卤化物的芳基化环化为亚烷基环丙烷提供了立体选择性方法。该反应通过反碳钯化途径进行，这保证了对所得双键的独家立体控制。产品的高度应变和密集取代的骨架促进了进一步的多功能转化，这强调了产品作为合成中间体的重要性。