Tri-t.butylsilyltrifenoracetat | 56889-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tri-t.butylsilyltrifenoracetat
• 英文别名: tritert-butylsilyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 56889-91-9
• 化学式: C₁₄H₂₇F₃O₂Si
• 分子量: 312.448
• InChiKey: NGDFUBLNIAVUFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-t.butylsilyltrifenoracetat 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 tri-tert-butylsilanol
  参考文献：
  名称：

  Damja, Ramadan I.; Eaborn, Colin; Saxena, Anil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 597 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tBu3SiI 、 silver trifluoroacetate 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到Tri-t.butylsilyltrifenoracetat
  参考文献：
  名称：

  三叔丁基和三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物的反应性比较

  摘要：

  比较t-Bu 3 SiX（X通常为I，但有时为OSO 2 CF 3或Cl）与相应的TsiMe 2 X物种（Tsi = Me 3 Si）3）C的反应，得出以下结论： ：（a）在认为TsiSiMe 2 I通过硅阳离子中间体反应的条件下（主要是在CF 3 CO 2 H中的溶剂分解或与银盐的反应），该碘化物比t-Bu 3 SiI更具反应性。（b）两种碘化物之间的反应性差异在与碱金属盐的反应（即S N 2工艺，TsiSiMe 2）中显着减小我通常是。反应性提高了3–8倍。（c）在S N 2-中间机制可能起作用的条件下的甲醇水解和水解中，TsiSiMe 2 X和t-Bu 3 SiX化合物之间的反应性差异（X = I或OSO 2 CF 3）随介质的不同而有很大差异，前者通常（尽管并非总是如此）反应性更强，但差异远小于（a）中提到的反应中的区别，在该反应中，Si-X键容易断裂最大的主导因素。（d）在这些高

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85161-x

文献信息

• Syntheses, Reactivity, and X‐ray Structure Analyses of the Dimeric Pentaphosphides [( <i>t</i> Bu ₃ Si) ₃ P ₅ M ₂ ] ₂ (M = Na, Ag) and the Bicyclo[2.1.0]pentaphosphane ( <i>t</i> Bu ₃ Si) ₃ P ₅
  作者：Hans‐Wolfram Lerner、Günter Margraf、Linda Kaufmann、Jan W. Bats、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200400970

  日期：2005.5

  AbstractThe sodium pentaphosphide dimer [(tBu3Si)3P5Na2(THF)]2 has been synthesized in high yield from the reaction of four equivalents of the sodium silanide tBu3SiNa with P4. X‐ray quality crystals of the sodium pentaphosphide dimer [(tBu3Si)3P5Na2(THF)]2 (monoclinic, P21/n) were grown from benzene. The sodium pentaphosphide (tBu3Si)3P5Na2 can be oxidized with one equivalent of TCNE to give the bicyclo[2.1.0]pentaphosphane (tBu3Si)3P5; it also reacts with AgOCN to give the silver pentaphosphide [(tBu3Si)3P5Ag2]2 (monoclinic, P21/n). Crystals of the pentaphosphane (tBu3Si)3P5 (monoclinic, P21/c) suitable for X‐ray diffraction were obtained from hexane at –25 °C. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Silane reductions in acidic media. V. Reductions of alkyl-substituted cyclohexanones by di- and tri-tert-butylsilanes. Steric hindrance to nucleophilic attack at silicon in the trifluoroacetolysis of silyl alkyl ethers
  作者：Michael P. Doyle、Charles T. West

  DOI：10.1021/jo00914a003

  日期：1975.12
• EABORN, C.;SAXENA, A. K., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 33-46
  作者：EABORN, C.、SAXENA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• WINCOTT, FRANCINE E.;DANISHEFSKY, SAMUEL J. ;SCHULTE, GAYLE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4951-4954
  作者：WINCOTT, FRANCINE E.、DANISHEFSKY, SAMUEL J. 、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——