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5-benzyloxy-α,α,α',α'-tetrapropyl-1,3-benzenedimethanol | 406910-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-α,α,α',α'-tetrapropyl-1,3-benzenedimethanol
英文别名
5Benzyloxy-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetrapropyl-1,3-benzenedimethanol;4-[3-(4-hydroxyheptan-4-yl)-5-phenylmethoxyphenyl]heptan-4-ol
5-benzyloxy-α,α,α',α'-tetrapropyl-1,3-benzenedimethanol化学式
CAS
406910-29-0
化学式
C27H40O3
mdl
——
分子量
412.613
InChiKey
NZKOCXPLVRXGHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedimethanol 、 5-benzyloxy-α,α,α',α'-tetrapropyl-1,3-benzenedimethanol 生成 3,5-bis(1-propylbutyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 3,5-bisalkylphenols
    摘要:
    一种生产3,5-双烷基苯酚(2)的方法,如下反应方程式所示:(其中R1代表氢原子、碱金属原子、碱土金属原子或羟基保护基(甲基基团除外);R2代表C1到C5的低级烷基或可选取代的苯基;R3和R4各自代表低级烷基、芳基烷基或芳基,可以相同也可以不同)。本发明的生产过程能够高效、安全地生产各种3,5-双烷基苯酚,包括3,5-二异丙基苯酚,这些化合物是药物和农药的合成中间体,且在更短的步骤、高纯度和高收率下进行生产,从而有助于稳定地供应药物和农药。同时,本发明还提供了一种生产上述卡宾醇化合物(1)的方法。
    公开号:
    US06806395B2
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARATION OF 3,5-BISALKYLPHENOLS
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1319646B1
    公开(公告)日:2007-04-18
  • US6806395B2
    申请人:——
    公开号:US6806395B2
    公开(公告)日:2004-10-19
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