(4-nitrophenyl)magnesium chloride | 910911-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)magnesium chloride
• CAS: 910911-79-4
• 化学式: C₆H₄ClMgNO₂
• 分子量: 181.861
• InChiKey: KCAUPXDXIKWRIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)magnesium chloride 在 1,2-二氯乙烷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4,4'-二硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  锰基格氏氯化物的锰催化氧化均偶联

  摘要：

  使用氯化锰作为催化剂，成功实现了锰催化的芳基氯化镁的均相偶联生成联苯。在化学计量的1，2-二氯乙烷存在下，使用10 mol％MnCl 2作为催化剂，可以将各种芳基氯化镁有效地转化为相应的对称联芳基。由于制备格氏试剂的芳基氯化物比相应的溴化物和碘化物便宜且容易获得，因此该方法应成为制备对称联芳基的首选方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.021

文献信息

• Synthesis, antiproliferative activity and autophagic flux inhibition of new arylsparteine derivatives
  作者：Moustafa T. Gabr、Mohammed S. Abdel-Raziq

  DOI：10.1016/j.phytol.2018.07.022

  日期：2018.10

  hybrid compound 10 with considerable antiproliferative activity against all tested cancer cell lines. Compound 10, the most active agent in this study possessed IC50 values of 5.97 ± 1.1 and 9.52 ± 0.3 μM against A549 and Hela cancer cell lines, respectively. Inhibition of autophagic flux proved to be the underlying mechanism for the antiproliferative activity of 10 which was further validated by decreased

  合成了新的芳基天冬氨酸衍生物系列，并评估了它们对四种人类癌细胞系（宫颈上皮癌细胞Hela，乳腺癌细胞MCF-7，肺癌细胞A549和神经胶质瘤细胞U87 MG）和一种正常成纤维细胞系的细胞毒活性。 。结构-活性关系表明，将4-喹啉基部分引入至斯巴汀中，得到了对所有测试癌细胞系均具有相当大的抗增殖活性的杂合化合物10。在这项研究中活性最高的化合物10对A549和Hela癌细胞系的IC 50值分别为5.97±1.1和9.52±0.3μM。抑制自噬通量被证明是抗增殖活性的潜在机制。10进一步证实了经10处理的癌细胞中ATP含量降低。此外，10和雷帕霉素的共同治疗可恢复细胞活力，这与拟议的10自噬通量抑制作用相吻合。