(3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-guanidine | 46842-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-guanidine
• CAS: 46842-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: UKZIWXOTNKYWIB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3t-phenyl-acrylonitrile N-oxide 、 二聚氰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-trans-styryl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  杂芳香性的研究。八。一些与双键共轭的腈氧化物的反应性

  摘要：

  苯基-、呋喃基-和5-硝基-2-呋喃基丙烯腈氧化物由相应的异羟肟酰氯和碱原位制备。它们与作为偶极体的苯乙烯或芳基 1 酰胺反应，以非常低的产率得到相应的 3, 5-二取代异恶唑啉。这些结果表明这种腈氧化物的反应性因共轭双键的存在而降低。用α-吗啉代苯乙烯处理苯基-和 5-硝基-2-呋喃基丙烯腈氧化物，得到 3-styryl-5-morpholino-5-phenyl- 和 3-(5-nitro-2-furylvinyl)-5-morpholino-5-分别为苯基异恶唑。前产物用盐酸进一步处理，以良好的收率得到3-苯乙烯基-5-苯基异恶唑。氧化苯丙烯腈在乙醇中与氰基胍一起加热，得到 3-styryl-5-guanidino-1, 2, 4-oxadiazole。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2608