| 1351304-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1351304-44-3
• 化学式: C₂₅H₃₉ClN₂O₅Si
• 分子量: 511.134
• InChiKey: BNQMVRRRTSCTPV-KIVTUJJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯并吲哚氧化为吡咯并苯并恶嗪生物碱的研究

  摘要：

  该报告描述了对N-甲基-3-羟基-7-氯吡咯啉吲哚乙酯及其相应的O- Boc和N- Boc衍生物的氧化-迈森海默重排的详细研究。发现了实验条件，其允许叔醇取代基或氨基功能的NH基团的选择性Boc保护。结果表明，无论是母体化合物及其ö -Boc衍生物产生恶嗪的混合物，并且在一些情况下，Ñ -oxides处理后与米-CPBA。MS碎裂（APCI）清楚地区分了N-氧化物和恶嗪的形成。所述Ñ -Boc衍生物仅仅产生的N氧化物表明迈森海默重排需要在相邻的氮原子上存在高能孤对。取决于反应条件，母体化合物和O- Boc衍生物均得到重排产物和N-氧化物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3aR,8aR)-7-chloro-8-methyl-3a-((triethylsilyl)oxy)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate 、 S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯并吲哚氧化为吡咯并苯并恶嗪生物碱的研究

  摘要：

  该报告描述了对N-甲基-3-羟基-7-氯吡咯啉吲哚乙酯及其相应的O- Boc和N- Boc衍生物的氧化-迈森海默重排的详细研究。发现了实验条件，其允许叔醇取代基或氨基功能的NH基团的选择性Boc保护。结果表明，无论是母体化合物及其ö -Boc衍生物产生恶嗪的混合物，并且在一些情况下，Ñ -oxides处理后与米-CPBA。MS碎裂（APCI）清楚地区分了N-氧化物和恶嗪的形成。所述Ñ -Boc衍生物仅仅产生的N氧化物表明迈森海默重排需要在相邻的氮原子上存在高能孤对。取决于反应条件，母体化合物和O- Boc衍生物均得到重排产物和N-氧化物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.112