| 1427476-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1427476-35-4
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₀S₄
• 分子量: 714.943
• InChiKey: XPCPKWZCXFENAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于配位的氧和硫的硫冠醚：Pd 和 Pt 配合物和伪轮烷与二烷基铵的形成

  摘要：

  以 1,2-苯二硫醇和 2-羟基苯硫酚为原料合成了单-、二-三-和四噻二苯并[24]冠-8-醚，在 24 位环内有 8 个氧或硫原子。硫杂 [24] 冠醚与二苄基铵盐形成 [2] 假轮烷，其缔合常数随硫和氧原子的数量和位置而变化。1,4-二噻二苯并[24]冠-8-醚(1,4-DTC)的[2]假轮烷通过加入[PdCl2(cod)转化为Pd配合物[PdCl2(1,4-DTC)] )] (cod = 1,5-环辛二烯)，伴随着二苄基铵的释放。随后向混合物中加入 PPh3 导致 [2] 假轮烷的再生。[2] 假轮烷由 1 组成，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402465
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于配位的氧和硫的硫冠醚：Pd 和 Pt 配合物和伪轮烷与二烷基铵的形成

  摘要：

  以 1,2-苯二硫醇和 2-羟基苯硫酚为原料合成了单-、二-三-和四噻二苯并[24]冠-8-醚，在 24 位环内有 8 个氧或硫原子。硫杂 [24] 冠醚与二苄基铵盐形成 [2] 假轮烷，其缔合常数随硫和氧原子的数量和位置而变化。1,4-二噻二苯并[24]冠-8-醚(1,4-DTC)的[2]假轮烷通过加入[PdCl2(cod)转化为Pd配合物[PdCl2(1,4-DTC)] )] (cod = 1,5-环辛二烯)，伴随着二苄基铵的释放。随后向混合物中加入 PPh3 导致 [2] 假轮烷的再生。[2] 假轮烷由 1 组成，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402465

文献信息

• Selective Redox-Active Molecular Receptors for K⁺ and Ag⁺
  作者：Karina R. Larsen、Carsten Johnsen、Ole Hammerich、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1021/ol303308e

  日期：2013.4.5

  Two new tetrathiafulvalene based receptors in which the favorable redox properties of the tetrathiafulvalene unit are coupled to either a benzo-crown (X = O) or a dithlabenzo-crown (X = S) ether binding site were designed and synthesized as receptors for K+ and Ag+. The receptors display a good (K+, X = O) to strong (Ag+, X = S) affinity toward the cation and a high discrimination against other metal cations.