(2S,4R)-2-trifluoromethyl-4-phenyl-3-((2R)-3-(N,N-dibenzylamino)-2-isopropylpropanoyl)oxazolidine | 1026021-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-trifluoromethyl-4-phenyl-3-((2R)-3-(N,N-dibenzylamino)-2-isopropylpropanoyl)oxazolidine
• CAS: 1026021-11-3
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₂
• 分子量: 510.599
• InChiKey: NXTYYTAJKFYHLC-YCVJPRETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (2S,4R)-2-trifluoromethyl-4-phenyl-3-(3-(N,N-dibenzylamino)propanoyl)oxazolidine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.5h， 以51%的产率得到(2S,4R)-2-trifluoromethyl-4-phenyl-3-((2R)-3-(N,N-dibenzylamino)-2-isopropylpropanoyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  高度非对映合成路线，以对映体纯β 2 -氨基酸和γ氨基醇使用氟化恶唑烷（FOX）作为手性辅助

  摘要：

  衍生自三氟甲基化的恶唑烷（Fox）手性助剂的酰胺烯酸酯的烷基化反应具有完全的非对映选择性，并且在各种亲电试剂中产率很高。该反应提供了一种通用和直接的策略β的合成2 -氨基酸和γ-氨基醇在对映体纯的形式。

  DOI：

  10.1021/jo800562x