4,6-二甲基-2-嘧啶胺1-氧化物 | 19250-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-嘧啶胺1-氧化物
• 英文名称: 2-Amino-4,6-dimethylpyrimidine 1-oxide
• CAS: 19250-33-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: NNBQXWMJISGWBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  351.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-嘧啶胺1-氧化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4,6-二甲基-2-嘧啶胺1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid catalyzed condensation of 2-aminohetarene N-oxides with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
  作者：Sergey А. Karalash、Dmitry M. Bystrov、Ivan V. Ananyev、Leonid L. Fershtat

  DOI：10.1007/s10593-021-03031-0

  日期：2021.11

  A method for the introduction of the N,N-dimethylformamidine protective group in a series of six-membered 2-aminohetarene N-oxides was developed. It was shown that 2-amino derivatives of N-oxides of various six-membered heterocycles (pyridines, pyrimidines, pyrazines, tetrazines) successfully enter the reaction. The stability of the N,N-dimethylformamidine protecting group in 2-aminohetarene N-oxides

  开发了一种在一系列六元 2-氨基异戊二烯N-氧化物中引入N , N-二甲基甲脒保护基团的方法。结果表明，各种六元杂环（吡啶、嘧啶、吡嗪、四嗪）的N-氧化物的2-氨基衍生物成功进入反应。发现2-氨基异戊二烯N-氧化物中N , N-二甲基甲脒保护基团的稳定性取决于反应介质的类型。
• Sulfonylurea N-oxides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0057546A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Compounds of the formula and their agriculturally suitable salts, where A is where R, R2 and R3 are halogen, NO2 or various organic groups; R1 and R13 are H, halogen, N02 or various organic groups; W is H or CH3; and L is where X is CH3, C2H5, CH30 or C2H5O: Y and X1 are H, Cl or various organic groups; Y1 is 0 or CH2; X2 is CH3 or C2H5; Z is CH, CF or N; and Q is O bonded to a nitrogen atom of L; exhibit herbicidal and plant growth regulant effects. They may be formulated for use in conventional manner. The compounds may be made by reacting an isocyanate with an aminopyrimidine-N-oxide or aminotriazine-N-oxide Some of the novel compounds can be made by esterifying the corresponding novel carboxylic acids wherein R or R3 is C02H.

  式中的化合物 及其农业上适用的盐类，其中 A 是 其中 R、R2 和 R3 是卤素、NO2 或各种有机基团；R1 和 R13 是 H、卤素、N02 或各种有机基团；W 是 H 或 CH3；以及 L 是 其中 X 是 CH3、C2H5、CH30 或 C2H5O： Y 和 X1 是 H、Cl 或各种有机基团； Y1 是 0 或 CH2； X2 是 CH3 或 C2H5； Z 是 CH、CF 或 N；以及 Q 是与 L 的氮原子结合的 O； 具有除草和植物生长调节作用。它们可按常规方法配制使用。这些化合物可通过异氰酸酯与氨基嘧啶反应制成 与氨基嘧啶-N-氧化物或氨基三嗪-N-氧化物反应制得。 某些新型化合物可通过酯化相应的新型羧酸制成，其中 R 或 R3 为 C02H。
• Fused (1,2,4) oxadiazolylidenebenzenesulfonamides and their use as herbicides and plant growth regulants
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0058476A2

  公开（公告）日：1982-08-25

  Compounds of the formula wherein R is halogen, nitro or various organic groups; R1 is hydrogen, halogen, nitro or various organic groups; X is CH3, C2H5, CH30 or C2H5O; Y is H, Cl, CF3, alkyl, alkoxy or alkoxy-alkyl; and Z is CH or N; and their agriculturally suitable salts, exhibit general and selective herbicidal activity and can be useful in regulating plant growth. The compounds can be made e.g. by reacting compounds of formula with N-oxides of formula or by reacting novel oxadiazoles of formula with an appropriately substituted phenylsulfonyl chloride of formula

  式中 R 为卤素、硝基或各种有机基团；R1 为氢、卤素、硝基或各种有机基团；X 为 CH3、C2H5、CH30 或 C2H5O；Y 为 H、Cl、CF3、烷基、烷氧基或烷氧基-烷基；Z 为 CH 或 N 的化合物及其农业上适用的盐类，具有一般和选择性除草活性，可用于调节植物生长。 这些化合物可通过使式化合物与式中的 N-氧化物反应，或使式中的新型噁二唑与式中的适当取代的苯磺酰氯反应而制得。
• Alkylation and acylation of 2-aminopyrimidine N-oxides
  作者：V. F. Sedova、T. Yu. Mustafina、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00506462

  日期：1981.11
• Buscemi, Silvestre; Macaluso, Gabriella; Frenna, Vincenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1175 - 1177
  作者：Buscemi, Silvestre、Macaluso, Gabriella、Frenna, Vincenzo、Vivona, Nicolo

  DOI：——

  日期：——