methyl <5aR-(1ζ,5aα,6β,9aβ)-11-methoxy-1,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthrol<1,2-c>furan-3(1H)-one-6-carboxylate> | 141213-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl <5aR-(1ζ,5aα,6β,9aβ)-11-methoxy-1,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthrol<1,2-c>furan-3(1H)-one-6-carboxylate>
• 英文别名: methyl <5aR-(1ζ,5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-1,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthro<1,2-c>furan-3(1H)-one-6-carboxylate；methyl (5aR-(1ζ,5aα,6β,9aβ)-11-methoxy-1,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthrol[1,2-c]furan-3(1H)-one-6-carboxylate)
• CAS: 141213-38-9；141267-35-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: ZKQVOKUMCICGOG-YEKTZIJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 methyl 13-acetyl-12-methoxypodocarpa-8,11,13-trien-19-oate 、 methyl <5aR-(1ζ,5aα,6β,9aβ)-11-methoxy-1,6,9a-trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrophenanthrol<1,2-c>furan-3(1H)-one-6-carboxylate>
  参考文献：
  名称：

  η的反应2从罗汉松酸与烯烃衍生-13- acyltetracarbonylmanganese络合物; C环的环戊环化

  摘要：

  衍生自罗汉果酸（1）的许多13-酰基四羰基锰（I）配合物与烯烃偶联生成甾体类似物

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83046-k

文献信息

• Reactions of η2-tetracarbonylmanganese complexes derived from podocarpic acid with electrophiles; functionalization of ring C
  作者：Richard C. Cambie、Michael R. Metzler、Clifton E.F. Rickard、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80117-g

  日期：1992.6

  se(I) complexes derived from podocarpic acid (1) with electrophilic bromine or iodine in CCl4 leads to 14-halogenated derivatives inaccessible by direct halogenation. Similar reactions in protic solvents lead to the formation of γ-lactones in high yield. The structure of one of these was established unequivocally by X-ray crystallography. Attempted oxidation of the CMn bond with a number of reagents

  衍生自罗汉果酸（1）的四羰基锰（I）配合物与亲电溴或碘在CCl 4中的反应导致直接卤化无法获得的14卤代衍生物。在质子溶剂中的类似反应导致高产率地形成γ-内酯。通过X射线晶体学明确地确定了其中之一的结构。通常证明用多种试剂尝试氧化C bondMn键是不成功的。