tert-butyl (4-((1S,4S,7S,10S,13S,15aS,20R,20aS)-13-((R)-1-(tert-butoxy)ethyl)-20-(tert-butylcarbamoyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-10-(2-(methylthio)ethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecin-7-yl)butyl)carbamate | 1215324-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((1S,4S,7S,10S,13S,15aS,20R,20aS)-13-((R)-1-(tert-butoxy)ethyl)-20-(tert-butylcarbamoyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-10-(2-(methylthio)ethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecin-7-yl)butyl)carbamate
• CAS: 1215324-99-4
• 化学式: C₄₇H₈₆N₈O₁₀SSi
• 分子量: 983.399
• InChiKey: ZSUWEPYYFYYZJY-ANWUGGTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  225.61
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-aziridin-2-yl]-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 异氰酸叔丁酯 、 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以77%的产率得到tert-butyl (4-((1S,4S,7S,10S,13S,15aS,20R,20aS)-13-((R)-1-(tert-butoxy)ethyl)-20-(tert-butylcarbamoyl)-1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-methyl-10-(2-(methylthio)ethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecin-7-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891

  摘要：

  DOI：