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2-Benzyloxy-4-methoxy-6-methyl-phenol | 59311-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyloxy-4-methoxy-6-methyl-phenol
英文别名
——
2-Benzyloxy-4-methoxy-6-methyl-phenol化学式
CAS
59311-40-9
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
MHZKKBSVKFMZDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyloxy-4-methoxy-6-methyl-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 盐酸乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-(2,5-dimethoxy-3-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
    摘要:
    从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
    DOI:
    10.1039/p19810000849
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Djura,P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 147 - 151
    摘要:
    DOI:
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