Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[6-(4-chloro-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-thioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 128009-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[6-(4-chloro-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-thioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-sulfanylidene-1,2,4-triazin-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128009-73-4
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₃O₁₁S
• 分子量: 690.128
• InChiKey: JVQVSTDMCYTWBH-OVFYEYCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chloro-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[6-(4-chloro-benzyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-thioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三嗪与乙酰溴葡萄糖的反应

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃葡萄糖基溴(1)与5-苄基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)硫酮6a-d和4-aryl-6-benzyl-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones 11a-g 得到相应的 N-葡萄糖基衍生物 7a-d 和 12a- g 分别。这些糖苷的结构是通过化学和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230413

文献信息

• EID, MOHGA M.;ABDEL, HADY SAYED A.;ALI, HOSNY A. W., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 243-245
  作者：EID, MOHGA M.、ABDEL, HADY SAYED A.、ALI, HOSNY A. W.

  DOI：——

  日期：——