2,4,6-tris(4-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)phenyl)-1,3,5-triazine | 1427542-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)phenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 3-[4-[4,6-Bis[4-(10-ethylphenothiazin-3-yl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]-10-ethylphenothiazine
• CAS: 1427542-57-1
• 化学式: C₆₃H₄₈N₆S₃
• 分子量: 985.312
• InChiKey: UQYSEKSZDWWDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 、 2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到2,4,6-tris(4-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)phenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  玻璃形成的供体取代的S-三嗪：光物理和电化学性质

  摘要：

  已经设计，合成和表征了在外围具有各种供体发色团的三嗪衍生的有机材料。合成的化合物形成分子玻璃。它们的玻璃化转变温度为148至235°C。该化合物显示出高的热稳定性。它们热分解的起始温度超过390℃。芴基和咔唑基取代的三嗪衍生物在溶液和刚性聚合物基质中显示出高荧光性，荧光量子产率在0.73-0.82范围内。吩噻嗪基取代的三嗪衍生物在稀溶液（η  = 0.25）或聚合物基质（η = 0.50）。吩噻嗪基取代的三嗪衍生物在不同刚性和极性的介质中的光物理研究表明其扭曲的分子内电荷转移特性。三嗪化合物的整洁薄膜显示出显着的荧光猝灭，并伴有非指数激发态衰减曲线，这归因于在无序介质中非辐射衰减点处的迁移辅助激子猝灭。合成材料的差分脉冲伏安法研究表明，附着在三嗪核上的供体取代基的性质可以影响其氧化还原行为。通过循环伏安法的研究表明，合成的材料可以用作单体通过电氧化制备高维共轭聚合物。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.01.017