6-(3-Bromo-phenyl)-4-[1-[(Z)-3-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo-propenylcarbamoyl]-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 74947-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-Bromo-phenyl)-4-[1-[(Z)-3-(3-bromo-phenyl)-2-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-3-oxo-propenylcarbamoyl]-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4Z)-4-[2-[[(Z)-3-(3-bromobenzoyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-oxoethylidene]-6-(3-bromophenyl)-2-oxo-1,3-oxazine-5-carboxylate
• CAS: 74947-58-3
• 化学式: C₃₂H₃₂Br₂N₂O₈
• 分子量: 732.423
• InChiKey: PAIYJLARAGOAQV-MLANKEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 tert-butyl 3-amino-2-(3-bromobenzoyl)crotonate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以400 mg的产率得到tert-butyl (4Z)-6-(3-bromophenyl)-4-[(3Z)-3-[6-(3-bromophenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-oxo-1,3-oxazin-4-ylidene]-2-oxopropylidene]-2-oxo-1,3-oxazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-amino-2-benzoylcrotonate esters with phosgene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a012

文献信息

• WARD F. E.; BUCKLER R. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4608-4611
  作者：WARD F. E.、 BUCKLER R. T.

  DOI：——

  日期：——