buta-1,3-dienyl (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetate | 952490-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: buta-1,3-dienyl (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetate
• CAS: 952490-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: RQDBPFCCNALWTD-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  buta-1,3-dienyl (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 六氟合硅酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The High Stereoselectivity of the Tandem Sequence Diels-Alder Reaction/Ireland­-Claisen Rearrangement Starting from Substituted O-(E)-Buta-1,3-dienyl Ketene Acetals and Cyclic Dienophiles

  摘要：

  一种新的串联反应可生成双环环己烯衍生物，并能完全控制所形成的四个手性中心的相对构型。高非对映选择性是内选择性 Diels-Alder 反应和爱尔兰-克莱森重排反应的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983773
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到buta-1,3-dienyl (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  The High Stereoselectivity of the Tandem Sequence Diels-Alder Reaction/Ireland­-Claisen Rearrangement Starting from Substituted O-(E)-Buta-1,3-dienyl Ketene Acetals and Cyclic Dienophiles

  摘要：

  一种新的串联反应可生成双环环己烯衍生物，并能完全控制所形成的四个手性中心的相对构型。高非对映选择性是内选择性 Diels-Alder 反应和爱尔兰-克莱森重排反应的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983773