3-methyl-4-(oxolan-2-yl)-4,6-diphenyl-1H-pyrimidin-2-one | 83786-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(oxolan-2-yl)-4,6-diphenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 83786-44-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: DXUITSHWPAZKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-methyl-4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one 反应 15.0h， 以51%的产率得到3-methyl-4-(oxolan-2-yl)-4,6-diphenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶2（1 H）-ones的光化学：亚氨基亚氮分子间夺氢

  摘要：

  的照射的1-烷基-4,6- diarylpyrimidin-2（1 ħ） -酮（1A - Ç）在氢供体，例如非环状或环状醚（存在2A - d），硫化物（2E -克），并an吨（2h）通过分子间氢原子对起始嘧啶2（1 H）的亚氨基氮原子进行分子间夺氢反应，制得了（1）和（2）的C–C键合的1：1加合物（3）–（16）。-一（1）。相反，辐照1-芳基-4,6-二烷基嘧啶-2（1 H）-一（1d）在氢供体的存在下，除提供1：1加合物（17）–（18）外，主要提供了电环化产物（19）。

  DOI：

  10.1039/p19880000957

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF PYRIMIDIN-2(1<i>H</i>)-ONES: INTER- AND INTRAMOLECULAR HYDROGEN ABSTRACTION BY THE NITROGEN OF IMINO GROUP
  作者：Takehiko Nishio、Katsuhiro Katahira、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1675

  日期：1982.10.5

  Irradiation of 1-methyl-4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one (1a) in acyclic or cyclic ethers afforded the C–C bonded 1:1-adducts (2a–c) of 1a and ether via intermolecular hydrogen abstraction of the excited imino nitrogen of 1a, while irradiation of 1-phenyl-4-(3-ethoxypropyl)-6-methylpyrimidin-2 (1H)-one (1g) gave 1-phenyl-4,6-dimethylpyrimidin-2(1H)-one (1d) via intramolecular hydrogen abstraction of

  1-methyl-4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one (1a) 在无环或环状醚中的辐照通过分子间夺氢得到 1a 和醚的 C-C 键合 1:1-加合物 (2a-c) 1a 的激发亚氨基氮，同时照射 1-苯基-4-(3-乙氧基丙基)-6-甲基嘧啶-2 (1H)-one (1g) 得到 1-苯基-4,6-二甲基嘧啶-2(1H )-除了 2-氧代-1,3-二氮杂双环 [2.2.0] 己-5-烯衍生物 (3g) 之外，还通过分子内提取 1g 的激发亚氨基氮的氢提取 (1d)。
• NISHIO, TAKEHIKO;KATAHIRA, KATSUHIRO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1675-1678
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、KATAHIRA, KATSUHIRO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——