N-benzyl-(1-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexyl)methansulfamoyl azide | 1620229-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-benzyl-(1-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexyl)methansulfamoyl azide
• CAS: 1620229-84-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 346.453
• InChiKey: FSZFKYDJDMPUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-(1-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexyl)methansulfamoyl azide 在 Co(3,5-Di^tBu-Ibu-Phyrin) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-benzyl-1-ethynyl-3-thia-2,4-diazaspiro[5.5]undecane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sulphuryl azide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-benzyl-(1-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexyl)methansulfamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 基金属自由基催化对炔丙基 C(sp3)?H 键的化学选择性胺化

  摘要：

  已经通过钴 (II) 基金属基催化对 N-双同炔氨磺酰基叠氮化物证明了炔丙 C(sp 3 )  H 键的高度化学选择性分子内胺化。在 D 2h对称酰胺卟啉配体 3,5-Di t Bu-IbuPhyrin 的支持下，钴 (II) 催化的 C  H 胺化在中性和非氧化条件下有效进行，无需任何添加剂，并生成 N 2作为唯一的副产品。金属自由基胺化适用于二级和三级炔丙C H 底物具有异常高的官能团耐受性，从而为功能化炔丙胺衍生物的高产合成提供了一种直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201400557