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Methyl dec-2-en-4-ynoate
Methyl dec-2-en-4-ynoate | 94133-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl dec-2-en-4-ynoate
英文别名
——
CAS
94133-53-6
化学式
C
11
H
16
O
2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
FNVRFNHQECKJHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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0.55
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氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:6d2f0b504e4138494bcd986421b483a4
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反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-二苯乙烯
、
Methyl dec-2-en-4-ynoate
在
fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 11.0h, 以33.333%的产率得到
参考文献:
名称:
可见光光催化化学和区域选择性合成炔基环戊二烯
摘要:
这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应,建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明,包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir(ppy)3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru(bpy)3(PF 6)2敏化下发生。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b02934
作为产物:
描述:
2-辛醛
、
甲氧羰基亚甲基三苯基正膦
以
甲苯
为溶剂, 生成
Methyl dec-2-en-4-ynoate
参考文献:
名称:
可见光光催化化学和区域选择性合成炔基环戊二烯
摘要:
这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应,建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明,包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir(ppy)3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru(bpy)3(PF 6)2敏化下发生。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b02934
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