(S)-1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide | 109968-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 109968-95-8
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₅S
• 分子量: 553.682
• InChiKey: REWUDSANWWVVEO-BBMPLOMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(S)-1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(L-Prolyl)-D,L-4-cyanphenylalaninhydrobromid 在 2-乙基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-1-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-cyano-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：