Diethyl 1-(2-bromophenyl)-5-oxo-3-phenylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate | 1236460-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 1-(2-bromophenyl)-5-oxo-3-phenylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1236460-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₅
• 分子量: 460.324
• InChiKey: VCVOGVMMJOUDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 1-(2-bromophenyl)-5-oxo-3-phenylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴芳基）-5-氧代-3-芳基/杂芳基-吡咯烷-2-羧酸甲酯衍生物的Suzuki反应研究：N-芳基修饰的单环γ-内酰胺衍生物的合成以寻找更新的抗菌剂

  摘要：

  大量新的Ñ改性芳基单环γ内酰胺衍生物已经由钯制备（0）在该催化的杂芳基化Ñ（±） -芳基的部分的顺式和（±）反式γ-内酰胺羧酸酯衍生物3（一- ˚F）和6（a – f）分别用呋喃2-硼酸和噻吩2-硼酸。（±）顺式1-（2-溴代苯基）-5-氧代-3-芳基/ heteroarylpyrrolidin -2-羧酸酯衍生物3（一- ˚F），以良好的收率制备来自1（一-f）通过水解，立体选择性脱羧，然后酯化。通过我们已经报道的标准方法制备了相应的反式异构体6（a – f）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.009
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Diethyl 1-(2-bromophenyl)-5-oxo-3-phenylpyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2-羧酸甲酯和二乙基酯的Heck反应中化学选择性C–H活化和C–Br活化的催化剂和空间控制的烯基化作用1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2,2-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  加入Pd（II）甲基的催化的烯基化1-（2-溴代苯基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸酯衍生物1（一- d）导致的形成3（一- d）仅通过杂芳基部分中的C–H活化。对于相应的二酯类似物4（a - d）形成5（a - d），也观察到类似的观察结果。但是，在1（a – f）提供2（a – a）的情况下，观察到正常的Heck反应。f）当用原位生成的Pd（0）催化剂进行反应时。Pd（0）通过C-Br氧化催化4（a - f）的乙烯基化，但是由于空间原因而失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.005