4,6-二甲基烟醛 | 116785-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基烟醛
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-pyridinecarbaldehyde；4,6-Dimethylnicotinaldehyde；4,6-dimethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 116785-23-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: NXNMBOWNWKPVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-allo-isoleucine methyl ester hydrochloride 、 4,6-二甲基烟醛 在 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] PIPERAZINEDIONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  化合物的公式(I)，其中R1是2-茚基，R2是1-甲基丙基，R3是从2,6-二甲基-3-吡啶基或4,6-二甲基-3-吡啶基中选择的基团，R4代表甲基，R5代表氢或甲基或者，R4和R5与它们连接的氮原子一起代表吗啡啉基团及其药用可接受的衍生物，描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2006000399A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-5-formyl-1,4-dihydropyridine 在 sulfur 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,6-二甲基烟醛
  参考文献：
  名称：

  Regioselective .alpha.-lithiation of unsymmetrical 1-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a003

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Norman H. Mark

  公开号：US20070032518A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组成物以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。
• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150252034A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• [EN] COMPOUND AS WNT SIGNAL PATHWAY INHIBITOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 作为WNT信号通路抑制剂的化合物及其医学应用
  申请人：HUIHAN MEDICAL TECH LTD CO

  公开号：WO2020125759A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本发明提供了具有WNT信号通路抑制活性的5,6双环结构的化合物和取代5,6杂双环氨基化合物，可以用于WNT信号通路相关疾病的治疗。相关疾病包括但不限于：肿瘤、畸形综合症、骨或软骨疾病、糖尿病或其并发症、组织纤维化等。
• COMINS, DANIEL L.;WEGLARZ, MICHAEL A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4437-4442
  作者：COMINS, DANIEL L.、WEGLARZ, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02