diethyl 2-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-ylidene>propanedioate | 153690-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: diethyl 2-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-ylidene>propanedioate
• CAS: 153690-16-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: IIGVWKUNDDFFHE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-ylidene>propanedioate 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到diethyl trans-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylspiro-3',3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基-β-内酰胺的二羧酸盐：环外双键的加成反应，螺-β-内酰胺的形成和肼的开环还原作用†

  摘要：

  O-，S-和N-亲核试剂被添加到标题化合物1的环外双键上。O-或S-亲核试剂的添加产生稳定的产物（方案1），而N-亲核试剂的添加产生热不稳定的化合物（方案2）。通过光谱方法研究该反应。从肼加合物获得螺[氮杂环丁烷-3,3'-吡唑烷] 7，甲基和苄基肼的加成产物重排为吡唑-4-羧酸酯6。此外，环外双键可通过环丙烷形成或通过Diels-Alder反应形成螺-β-内酰胺（方案4）。研究了所有反应的空间过程，结果表明，所有具有双键的反应均从与β-内酰胺环的C（4）处较大取代基相反的一侧发生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760820
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-3-(trimethylsilyl)azetidin-2-one 以66%的产率得到diethyl 2-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-ylidene>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基-β-内酰胺的二羧酸盐：环外双键的加成反应，螺-β-内酰胺的形成和肼的开环还原作用†

  摘要：

  O-，S-和N-亲核试剂被添加到标题化合物1的环外双键上。O-或S-亲核试剂的添加产生稳定的产物（方案1），而N-亲核试剂的添加产生热不稳定的化合物（方案2）。通过光谱方法研究该反应。从肼加合物获得螺[氮杂环丁烷-3,3'-吡唑烷] 7，甲基和苄基肼的加成产物重排为吡唑-4-羧酸酯6。此外，环外双键可通过环丙烷形成或通过Diels-Alder反应形成螺-β-内酰胺（方案4）。研究了所有反应的空间过程，结果表明，所有具有双键的反应均从与β-内酰胺环的C（4）处较大取代基相反的一侧发生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760820