(1S,4R,7R)-7-Chloro-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 82137-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,7R)-7-Chloro-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 82137-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: OULVWCKMWPUDKP-KPCSLPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ni[η(1),η(2)-C5H5C2(CO2Me)2]Cp 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4R,7R)-7-Chloro-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 7-substituted norbornadienes

  摘要：

  与之前的结论相反，1）与间氯过氧苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺和N-氯代琥珀酰亚胺的反应分别生成二酯（15）和顺式降冰片二烯（2）、（4）和（6）；1）与四乙酸铅和碘的反应也保留了C-7的立体化学，但C-7的溴和氯的置换越来越明显。

  DOI：

  10.1039/c39830000214

文献信息

• Studies on the effect of remote substituents on stereoreactivity. III. Influence of direct electronic activation of the dipolarophilic double-bond on the course of diazoalkanes cycloaddition to 7 - halonorbornadienes.
  作者：M. Franck-Neumann、M. Sedrati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81664-0

  日期：1983.1
• BLEASDALE, C.;JONES, D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 157-160
  作者：BLEASDALE, C.、JONES, D. W.

  DOI：——

  日期：——