4,6-二甲氧基-2-噁吲哚 | 23659-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-噁吲哚
• 中文别名: 4,6-二甲氧基二氢吲哚-2-酮
• 英文名称: 4,6-dimethoxyindolin-2-one
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 23659-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: YIUOAHBKKSGOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-噁吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3,8,10-Tetramethoxy-4,5-diphenyl-5a,11-diaza-indeno[7,1-ab]fluorene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮在4,6-二甲氧基吲哚的vilsmeier型反应中的反应性

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxyisatin hydrazone 生成 4,6-二甲氧基-2-噁吲哚
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-，2,3'-和2,7'-二吲哚基的一般策略

  摘要：

  各种取代的吲哚经吲哚-2-一或4,6-二甲氧基吲哚-2-one和磷酰氯进行亲电取代，得到2,2'-，2,3'-或2,7'-二吲哚，具体取决于初始替换模式。

  DOI：

  10.1039/c39840000441

文献信息

• Synthesis of biindolyls by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00141-x

  日期：1996.3

  Examples of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-biindolyls have been prepared by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride. In certain conditions terindolyls can also be formed and those described contain combinations of the above linkages.

  通过吲哚与吲哚-2-酮和磷酰氯或三氟甲磺酸酐的反应制备了2，2′-，2，3′-和2，7′-二吲哚的实例。在某些条件下，还可以形成叔吲哚基，并且所描述的那些包含上述键的组合。
• Modified Vilsmeier reactions of activated benzofurans with indolines: Synthesis of benzofuran-fused benzocarbazoles
  作者：David St.C. Black、Robert Rezaie

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00699-1

  日期：1999.5

  Regioselective reactions of 3-substituted 4,6-dimethoxybenzofurans with indolin-2-ones and triflic anhydride afforded 7- and/or 2-substituted indolo-benzofurans and the latter were cyclised to previously unknown benzofuran-fused benzocarbazoles using palladium (II) acetate in heated acetic acid.

  3-取代的4,6-二甲氧基苯并呋喃与吲哚-2-酮和三氟甲磺酸的区域选择性反应得到7和/或2-取代的吲哚-苯并呋喃，并使用乙酸钯（II）将后者环化成以前未知的苯并呋喃稠合的苯并咔唑。在加热的乙酸中。
• Some electrophilic reactivity studies of di-(2-indolyl)dibenzofurans and di-(2-indolyl)carbazoles
  作者：Ibrahim F. Sengul、Kittiya Somphol、Hakan Kandemir、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.014

  日期：2014.12

  3,6-Bis-(2-indolyl)dibenzofurans 1,2, and carbazoles 3-6 underwent a range of electrophilic substitution reactions to produce formyl indoles 7-12, biindolyls 24-28 and 33-34, glyoxylamides 40-42, and amides 48. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BLACK, D. ST. C.;KUMAR, NARESH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 441-442
  作者：BLACK, D. ST. C.、KUMAR, NARESH

  DOI：——

  日期：——
• A general strategy for the synthesis of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-bi-indolyls
  作者：David St. C. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c39840000441

  日期：——

  Various substituted indoles undergo electrophilic substitution with indolin -2-one or 4,6-dimethoxyindolin-2-one and phosphoryl chloride to afford 2,2′-,2,3′-,or2,7′-bi-indolyls, depending on the initial substitution pattern.

  各种取代的吲哚经吲哚-2-一或4,6-二甲氧基吲哚-2-one和磷酰氯进行亲电取代，得到2,2'-，2,3'-或2,7'-二吲哚，具体取决于初始替换模式。