plane toward the axial ligand in solution. They underwent insertion of alkynes into the Co–Cl bond to generate σ-(trans-2-chlorovinyl)cobalt(III) complexes. In a special case, novel [4+2]cycloaddition reaction between the Co–N–C(pyrrole-α)-C(meso) moiety of [CoIIICl(oep)] [oep = octaethylporphyrin dianion] and dimethyl acetylenedicarboxylate took place. The reaction behavior of chlorocobalt(III) porphyrins
氯钴 (III)
卟啉在非配位溶剂中显示出新的 UV-vis 和 1H NMR 光谱,表明
钴从
卟啉平面移出,朝向溶液中的轴向
配体。他们将
炔烃插入到 Co-Cl 键中以生成 σ-(反式-2-
氯乙烯基)
钴(III)配合物。在特殊情况下,[CoIIICl(oep)] [oep = 八乙基
卟啉二价阴离子] 的 Co-N-C(
吡咯-α)-C(meso) 部分与
乙炔二
羧酸二甲酯发生了新的 [4+2] 环加成反应。将
氯钴 (III)
卟啉的反应行为与在 2,6-二
甲基吡啶存在下也与
炔烃反应生成类似的 σ-
乙烯基钴 (III)
卟啉与 2,6-二甲基
卟啉的反应行为进行比较-1-
吡啶基取代基占据σ-
乙烯基的反式-β-位。