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2-ethenyl-3-hexyl-buten-1,4-dioic acid dimethyl ester | 139911-74-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-ethenyl-3-hexyl-buten-1,4-dioic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-ethenyl-3-hexylbut-2-enedioate
2-ethenyl-3-hexyl-buten-1,4-dioic acid dimethyl ester化学式
CAS
139911-74-3
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
GSUYIQBWTHOHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethenyl-3-hexyl-buten-1,4-dioic acid 、 碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-ethenyl-3-hexyl-buten-1,4-dioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的1,3-炔和二氧化碳的化学偶联形成新的CC键
    摘要:
    在装有可消耗镁阳极的单室电池中,在镍催化的电化学反应中,一系列的1,3-炔烃被羧化。当添加2,2'-联吡啶(联吡啶)或五甲基二亚乙基三胺(PMDTA)作为辅助配体时,三键的整体加氢羧化通过立体选择性顺式加成发生。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83151-7
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