4,6-二甲氧基嘧啶-5-羧酸 | 4319-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲氧基嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 4,6-二甲氧基嘧啶-5-甲酸
• 英文名称: 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-pyrimidin-5-carbonsaeure
• CAS: 4319-93-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD11557227
• 分子量: 184.152
• InChiKey: SOUWJIUOLGPWJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197℃
• 沸点：
  361.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基嘧啶-5-羧酸 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法。该方法首先在碱性条件下，4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸与甲醇反应生成SM2‑2；在二氧六环中，SM2‑2与N‑羟基乙脒进行缩合，然后再加入碱和水进行环合，得到SM2‑4；SM2‑4在酸性条件下水解得到SM2‑5；SM2‑5和三氯氧磷进行反应得到SM2‑6；SM2‑6与氨水反应得到6‑氯‑5‑(3‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)嘧啶‑4‑胺。本发明以稳定的4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸为起始原料，SM2‑4的制备是采用SM2‑2一步制备得到，采用氨水代替氨气等，使反应条件温和，操作步骤简单，反应纯度高、收率高，更适宜于工业化生产。

  公开号：

  CN110028502B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,6-二氯-5-嘧啶羧酸 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4,6-二甲氧基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种激酶抑制剂类药物中间体的制备方法。该方法首先在碱性条件下，4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸与甲醇反应生成SM2‑2；在二氧六环中，SM2‑2与N‑羟基乙脒进行缩合，然后再加入碱和水进行环合，得到SM2‑4；SM2‑4在酸性条件下水解得到SM2‑5；SM2‑5和三氯氧磷进行反应得到SM2‑6；SM2‑6与氨水反应得到6‑氯‑5‑(3‑甲基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)嘧啶‑4‑胺。本发明以稳定的4,6‑二氯嘧啶‑5‑羧酸为起始原料，SM2‑4的制备是采用SM2‑2一步制备得到，采用氨水代替氨气等，使反应条件温和，操作步骤简单，反应纯度高、收率高，更适宜于工业化生产。

  公开号：

  CN110028502B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• 1-azinyl-tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05776858A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  1-Azinyl-tetraozolinones of the following formulae (I) and (II): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently represent alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or optionally substituted phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which may optionally contain a further heteroatom, and said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by one or more of C.sub.1-4 alkyl(s), and R.sup.3 is a 6-membered heterocyclic aromatic group consisting of carbon atoms and 2 or 3 nitrogen atoms, which may optionally be substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, di(C.sub.1-4 alkyl)amino or phenyl. The compounds of the formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of the formula (II) are useful as starting materials in the production of the compounds of the formula (I).

  以下是化学式（I）和（II）的1-氮基四氧杂唑酮：其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或可选择地取代的苯基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们结合的氮原子一起可以形成一个5-或6-成员杂环，该杂环可以选择性地包含进一步的杂原子，并且该杂环可以选择性地被苯骨架所连接和/或被一个或多个C.sub.1-4烷基取代，R.sup.3是由碳原子和2或3个氮原子组成的6-成员杂环芳基团，该团可以选择性地被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、双(C.sub.1-4烷基)氨基或苯基取代。化合物（I）表现出优异的除草活性，而化合物（II）可用作化合物（I）的生产起始物质。
• 1-Azinyl-tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0771797A1

  公开（公告）日：1997-05-07

  1-Azinyl-tetraozolinones of the following formulae (I) and (II): wherein R1 and R2are independently represent alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or optionally substituted phenyl, or R1 and R2,together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring which may optionally contain a further heteroatom, and said heterocyclic ring may optionally be benzo-condensed and/or be substituted by one or more of C1-4 alkyl(s), and R3is a 6-membered heterocyclic aromatic group consisting of carbon atoms and 2 or 3 nitrogen atoms, which may optionally be substituted by halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, di(C1-4 alkyl)amino or phenyl. The compounds of the formula (I) exhibit an excellent herbicidal activity and the compounds of the formula (II) are useful as starting materials in the production of the compounds of the formula (I).

  下式(I)和(II)的 1-氮基四唑啉酮： 其中 R1 和 R2 独立地代表烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基或任选取代的苯基，或 R1 和 R2 与它们所结合的氮原子一起，可以形成一个 5 或 6 元杂环，该杂环可以选择性地包含另一个杂原子，并且所述杂环可以选择性地由苯并缩合和/或被一个或多个 C1-4 烷基取代，以及 R3 是由碳原子和 2 或 3 个氮原子组成的 6 元杂环芳香基团，可任选被卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基、二（C1-4 烷基）氨基或苯基取代。 式（I）化合物具有优异的除草活性，式（II）化合物可作为生产式（I）化合物的起始原料。
• Imidazopyridazine compounds and their use
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US10208066B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI3K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI3K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.

  本公开提供了新颖的式(I)咪唑哒嗪化合物及其药用可接受盐、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺，以及它们在抑制PI3K方面的实际效果和在治疗对抑制PI3K有反应的疾病（例如炎症性疾病、自身免疫性疾病或癌症）中的潜在用途。
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10913727B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。