methyl 2-[(Z)-1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethylideneamino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate | 1240504-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-[(Z)-1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethylideneamino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1240504-44-2
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 335.304
• InChiKey: PZMVVNZRMZDTSQ-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 methyl 2-[(Z)-1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethylideneamino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到methyl 2-[(5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 2*. N-(2-Thienyl)imines on the base of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 1,3-N, N-binucleophiles

  摘要：

  本文提出了一种用含氟五元杂环对具有生物活性的化合物--取代的 2-氨基噻吩进行修饰的方法。2-aminothiophenes 与三氟丙酮酸甲酯反应生成相应的 N-(2-噻吩基)亚胺，随后与 1,3-N,N-亲核物（2-氨基噻唑啉和苯甲脒）环缩合生成 5-氧代-6-三氟甲基-2,3,5,6-四氢咪唑噻唑和 5-氧代-2-苯基-4-三氟甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0062-y
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酮酸甲酯 、 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲酸甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到methyl 2-[(Z)-1-methoxycarbonyl-2,2,2-trifluoroethylideneamino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 2*. N-(2-Thienyl)imines on the base of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 1,3-N, N-binucleophiles

  摘要：

  本文提出了一种用含氟五元杂环对具有生物活性的化合物--取代的 2-氨基噻吩进行修饰的方法。2-aminothiophenes 与三氟丙酮酸甲酯反应生成相应的 N-(2-噻吩基)亚胺，随后与 1,3-N,N-亲核物（2-氨基噻唑啉和苯甲脒）环缩合生成 5-氧代-6-三氟甲基-2,3,5,6-四氢咪唑噻唑和 5-氧代-2-苯基-4-三氟甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0062-y