2-butyl-4H-selenochromen-4-one | 207275-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-butyl-4H-selenochromen-4-one
• 英文别名: 2-Butylselenochromen-4-one
• CAS: 207275-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₄OSe
• 分子量: 265.214
• InChiKey: JQYKVEGYCZYCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4H-selenochromen-4-one 在 trityl tetrafluoroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sashida; Minamida, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 569 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氯化亚砜 、 sodium hydrogen selenide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-butyl-4H-selenochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Facile Preparation of Telluro- and Selenochromones from o-Bromophenyl Ethynyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2062

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>Z</i> -Vinyl Selenides Through the Reaction of Sodium Selenide with Organic Halides and Alkynes
  作者：Renan P. Pistoia、Davi F. Back、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/ejoc.201900544

  日期：2019.6.23

  A stereoselective synthesis of Z‐vinyl selenides through the reaction of sodium selenide with organic halides, followed by the addition of alkynes was developed.

  通过亚硒酸钠与有机卤化物的反应，然后添加炔烃的立体选择性合成Z-乙烯基硒化物的方法得以开发。