1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯 | 82734-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯
• 英文名称: p-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)benzene
• 英文别名: p-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)phenylene；1,4-bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dienyl)benzene；1,4-Bis(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 82734-26-7
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: DIYKXZWKUJGYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)tin chloride 、 1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的双锗烷和双锡烷

  摘要：

  由（五甲基环戊二烯基）金属氯化物与相应的连接的环戊二烯基配体（间隔基：亚苯基，联亚苯基，噻吩）的二锂盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二锗新茂烯和二锡锡烯2。这些二茂金属容易与儿茶酚反应，优先进行取代反应。使用碘或金属14二氯化物（M = Ge，Sn）时，氧化产物不稳定，并迅速失去连接的环戊二烯基配体。从SnCl 2出发，通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征，揭示了固态的聚合物形式。二锗新世烯与邻醌导致预期的环加合物，在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应，并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01221-4
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有芳基或杂芳基间隔基的线性或十字形二（环戊二烯基钛）化合物†

  摘要：

  由相应的六氯化物与四氯化碳的反应制得六甲基化和六苄基化的亚芳基或杂亚芳基桥连的二环二（环戊二烯基钛）化合物 甲基锂 或者 苄基氯化镁描述。环戊二烯基环之间的间隔基由一个，两个或三个亚苯基，二辛基氧亚苯基或2,2'-二亚乙烯基组成。还已经制备了相应的六氯化物和六异丙醇盐。

  DOI：

  10.1039/c0dt01060j

文献信息

• Synthesis and Catalytic Properties of Phenylene-Bridged Binuclear Organolanthanide Complexes
  作者：Holming F. Yuen、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om7008952

  日期：2008.1.1

  Using base-free Ln[N(SiHMe2)2]3 complexes as highly effective protodeamination reagents, the binuclear lanthanide complexes p-bisη5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)Ln[N(SiHMe2)2]2}phenylene [p-Ln2] (Ln = Y, La, Lu) and m-bisη5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)La[N(SiHMe2)2]2}phenylene [m-La2] were synthesized from the corresponding phenylene-linked tetramethylcyclopentadienes. The resulting

  使用游离碱-LN [N（SiHMe 2）2 ] 3种配合物作为高效protodeamination试剂，所述双核镧系络合物p -双η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）LN [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ p -Ln 2（Ln为Y，镧，Lu）和米-双η 5 - （2,3,4,5-四甲基环戊二烯）的La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基[ m -La 2由相应的亚苯基连接的四甲基环戊二烯合成[α]。所得产物用作新型的多中心均相4f催化剂。反应性研究表明，这些双核有机镧系元素络合物可有效催化氨基烯烃，氨基炔烃和氨基二烯的分子内加氢胺化/环化反应，在60°C下的转换频率高达10 h -1。
• Phenylene-Bridged Binuclear Organolanthanide Complexes as Catalysts for Intramolecular and Intermolecular Hydroamination
  作者：Holming F. Yuen、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om9000023

  日期：2009.4.27

  phenylene-bridged bimetallic organolanthanide complexes p-bisCp′′Ln[N(SiHMe2)2]2}phenylene (p-Ln2; Ln = Y, La, Cp′′ = tetramethylcyclopentadienyl) and m-bisCp′′La[N(SiHMe2)2]2}phenylene (m-La2) are investigated for possible Ln···Ln cooperative effects in hydroamination processes. These binuclear organolanthanide complexes efficiently catalyze the intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkenes, aminoalkynes

  亚苯基桥联的双金属有机镧系元素络合物p -bis Cp'Ln [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基（p -Ln 2； Ln = Y，La，Cp''=四甲基环戊二烯基）和m -bis Cp研究了''La [N（SiHMe 2）2 ] 2 }亚苯基（m -La 2）在加氢胺化过程中可能的Ln···Ln协同作用。这些双核有机镧系元素络合物可有效催化周转频率高达10 h -1的氨基烯烃，氨基炔烃，氨基丙二烯和共轭二烯的分子内加氢胺化/环化反应在60°C的温度下，以及在90°C时的转换频率高达0.4 h -1的分子间加氢胺。基底包括那些在C-C不饱和键和-NH 2基之间具有压缩和扩展连接的基底，以及具有多个-NH 2基团或C-C不饱和键的基底。反应性趋势似乎由非键合排斥相互作用主导，导致遵循一般趋势m -Ln 2 < p -Ln 2的催化活性。还显示了有机酚蒽酰胺络合物催化炔烃的质子异构化。
• Bunel, Emilio E.; Campos, Pedro; Ruz, Jose, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 474 - 476
  作者：Bunel, Emilio E.、Campos, Pedro、Ruz, Jose、Valle, Luis、Chadwick, Isabel、Santa Ana, Maria、Gonzalez, Guillermo、Manriquez, Juan M.

  DOI：——

  日期：——