(pentamethylcyclopentadienyl)tin chloride | 187038-29-5

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)tin chloride
• 英文别名: [Sn(η(5)-C5Me5)Cl]；Cp*SnCl
• CAS: 187038-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₅ClSn
• 分子量: 289.392
• InChiKey: LPEMEESCIDVUFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)tin chloride 、 1,4-二(2,3,4,5-四甲基环戊烯基-1,3-二烯基)苯 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的双锗烷和双锡烷

  摘要：

  由（五甲基环戊二烯基）金属氯化物与相应的连接的环戊二烯基配体（间隔基：亚苯基，联亚苯基，噻吩）的二锂盐之间的反应以良好的产率合成了新的桥接的二锗新茂烯和二锡锡烯2。这些二茂金属容易与儿茶酚反应，优先进行取代反应。使用碘或金属14二氯化物（M = Ge，Sn）时，氧化产物不稳定，并迅速失去连接的环戊二烯基配体。从SnCl 2出发，通过X射线衍射分析对如此获得的离子半三明治化合物[Cp * Ge] [SnCl 3 ] 8进行表征，揭示了固态的聚合物形式。二锗新世烯与邻醌导致预期的环加合物，在全甲基化化合物的情况下稳定。[Cp 2 Fe] [BF 4 ]发生不寻常的单电子转移反应，并且瞬态阳离子自由基迅速生成[Cp * Ge] [BF 4 ]。质谱测量和电化学研究证实了该阳离子物质的弱稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01221-4
• 作为产物：
  描述：

  Cp*₂Sn 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)tin chloride
  参考文献：
  名称：

  Constantine, Steven P.; Lima, Geraldo M. De; Hitchcock, Peter B., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 793 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallium(I) Sandwich, Multidecker, and Ether Complexes Stabilized by Weakly-Coordinating Anions:  A Spectroscopic, Structural, and Theoretical Investigation
  作者：Yann Sarazin、David L. Hughes、Nikolas Kaltsoyannis、Joseph A. Wright、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/ja0657105

  日期：2007.1.1

  terminal Tl+ ions bound to triply bridging hydroxides. Heating Et2O complexes in toluene afforded [Tl(eta6-toluene)n][H2NB(C6F5)3}2] (4, n = 2, 3), while C6Me6 addition gave the first thallium-C6Me6 adduct, [Tl(eta6-C6Me6)2][H2NB(C6F5)3}2].1.5CH2Cl2 (5a), a bent sandwich complex with very short Tl...centroid distances. These arene complexes show no close contacts between cations and anions. Displacement

  乙醇铊与 [H(OEt2)2][H2NB(C6F5)3}2] 在乙醚中反应得到 [Tl(OEt2)3][H2NB( )3}2](2a)， [Tl(OEt2)4][H2NB( )3}2] (2b) 或 [Tl(OEt2)2][H2NB( )3}2].CH2Cl2 (2c)，取决于反应条件。水解产物 [Tl4(mu3-OH)2][H2NB( )3}2]2.4 中的双阳离子由两个桥连和两个末端 Tl+ 离子与三重桥连氢氧化物结合组成。在甲苯中加热 Et2O 复合物得到 [Tl(eta6-甲苯)n][H2NB( )3}2] (4, n = 2, 3)，而 C6Me6 添加得到第一个铊-C6Me6 加合物，[Tl( eta6-C6Me6)2][H2NB( )3}2].1.5 (5a)，一个弯曲的三明治复合体，具有非常短的 Tl
• (η⁵-Pentamethylcyclopentadienyl)tin(II) Tetrakis(pentafluorophenyl)borate:  A New Cocatalyst for the Polymerization of α-Olefins
  作者：Barrie Rhodes、James C. W. Chien、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/om980153j

  日期：1998.5.1

  This cation proved to be an effective Ziegler−Natta α-olefin cocatalyst. Activities for ethylene polymerizations using dimethylzirconocene and 1 were 7.3 × 105 g of PE/(mol of 1·[C2H4]·h) at 20 °C and 1.2 × 106 g of PE/(mol of 1·[C2H4]·h) at 70 °C. This system was also effective for the polymerization of propylene. Activities using rac-ethylenebis(indenyl)dimethylzirconium with the tin cation were

  有机锡化合物（η5-五甲基环戊二烯基）锡四（五氟苯基）硼酸盐（1）是由（五甲基环戊二烯基）锡氯化物与四（五氟苯基）硼酸锂之间的反应合成的。该阳离子被证明是有效的齐格勒-纳塔α-烯烃助催化剂。在20°C下，使用二甲基锆茂金属和1进行乙烯聚合的活性为7.3×10 5 g PE /（mol的1 ·[C 2 H 4 ]·h）和1.2×10 6 g PE /（mol的1 ·[ C 2高4]·h）在70°C下。该体系对于丙烯的聚合也是有效的。用具有锡阳离子的外消旋-乙烯双（茚基）二甲基锆的活性为3.0×10 5 g PP /（摩尔的1 ·[C 3 H 6 ]·h）。当使用二茂锆/三（异丁基）铝/ 1时，活性显着增加。在20℃下使用二茂锆/三（异丁基）铝/ 1进行乙烯聚合的活性为7.0×10 6 g PE /（1 ·[C 2 H 4 ]·h摩尔）。使用rac-进行丙烯聚合的活性在20℃下的亚乙基双（茚基）二氯化锆/三（异丁基）铝/
• Group 14 triple-decker cations
  作者：Jamie N. Jones、Jennifer A. Moore、Alan H. Cowley、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/b510337a

  日期：——

  The triple-decker cations trans-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ and trans-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ have been prepared and structurally characterized as their [B(C6F5)4]− salts from the reactions of [Cp*M][B(C6F5)4] (M = Sn, Pb) with the appropriate decamethylmetallocene. Both triple-decker cations adopt a cisoid arrangement of terminal Cp* groups, whereas the two known triple-decker main-group anions possess a transoid arrangement of terminal Cp groups. The reason for this conformational difference has been probed on the basis of DFT calculations.

  反式-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 和反式-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 作为其 [B(C6F5)4]- 盐，是由 [Cp*M][B( )4]（M = Sn、Pb）与适当的十甲基茂金属反应制备而成，并具有其结构特征。这两种三层阳离子的末端 Cp* 基团都采用顺式排列，而已知的两种三层主基团阴离子的末端 Cp 基团则采用横式排列。这种构象差异的原因已在 DFT 计算的基础上进行了探究。
• π-Indenyl tin(<scp>ii</scp>) and lead(<scp>ii</scp>) compounds
  作者：Jamie N. Jones、Alan H. Cowley

  DOI：10.1039/b410549d

  日期：——

  The syntheses and structures of the first indenyl-substituted tin(II) complexes, [Sn1,3-(SiMe3)2C9H5}2] and [Sn(C5Me5)-1,3-(SiMe3)2C9H5}], are described; the lead(II) analogue of the latter compound has also been prepared and structurally characterized.

  第一个茚基取代的锡（II）配合物[Sn 1,3-（SiMe3）2C9H5} 2]和[Sn（C5Me5）-1,3-（SiMe3）2C9H5}]的合成和结构为描述; 还制备了后一种化合物的铅（II）类似物，并对其结构进行了表征。
• Synthesis and structure of pentamethylcyclo­pentadienyltin(II) tetraphenylborate
  作者：Jens Beckmann、Andrew Duthie、Michal Wiecko

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0051

  日期：2012.1.1

  The title compound (Cp*Sn)BPh4 was obtained by the metathesis reaction of Cp*SnCl with NaBPh4 and characterized by single crystal X-ray diffraction as well as solution and solid-state Sn-119 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The coordination modes are best described as (eta(5)-C5Me5)Sn(mu-eta(6)-Ph)(2)BPh2.